![[personal profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/user.png){kind=small}
В США «с пренебрежением отнеслись» к новости о Российской вакцине
Представители администрации Трампа с “пренебрежением отнеслись к новостям” о том, что Россия стала первой страной, официально зарегистрировавшей вакцину для борьбы с COVID-19, – подчеркивает во вторник издание USA TODAY.
«Дело не в том, чтобы первыми сделать вакцину. Смысл в том, чтобы иметь вакцину, которая была бы безопасной и эффективной и для американского народа и людей всего мира», – сказал министр здравоохранения и социальных служб США Алекс Азар в интервью ABC« Доброе утро, Америка».
Азар сказал, что важно иметь прозрачные данные, подтверждающие безопасность и эффективность. Он отметил, что в США в рамках инициативы Operation Warp Speed разрабатываются шесть вакцин. Всемирная организация здравоохранения заявила, что все кандидаты на вакцины должны пройти полные стадии тестирования, прежде чем их можно будет развернуть. В США федеральное правительство потратило более 9 миллиардов долларов на разработку и производство вакцин-кандидатов.
Прогресс, достигнутый Россией в отношении вакцины против коронавируса, был встречен скептицизмом со стороны экспертов в области здравоохранения и средств массовой информации в России, а также в США и Европе.
В прошлом месяце ведущий американский эксперт по инфекционным заболеваниям доктор Энтони Фаучи выразил сомнения относительно соблюдения строгих правил процесса тестирования для ускорения усилий по вакцинации в России и Китае.
Представитель ВОЗ Кристиан Линдмайер поддержал эти настроения, заявив репортерам 4 августа: «Иногда отдельные исследователи заявляют, что они что-то обнаружили, что, конечно же, является хорошей новостью.
«Но между поиском или пониманием того, что вакцина может работать, и прохождением всех этапов – большая разница», – добавил он.
Между тем российская Ассоциация организаций по клиническим исследованиям (АКТО), представляющая ведущие мировые фармацевтические компании в России, призвала министерство здравоохранения отложить утверждение до завершения третьей фазы испытаний.
Исполнительный директор АКТО Светлана Завидова сообщила российскому сайту MedPortal, что решение о массовой вакцинации было принято после комбинированных обследований 76 человек, получивших вакцину в ходе первого и второго этапов, и на этом основании невозможно подтвердить эффективность препарата.
Ранее утром во вторник стало известно о том, что в России была зарегистрирована первая в мире вакцина от коронавируса. Это решение властей встречено с критикой, как в самой России, так и за рубежом. Так как разработанная российскими учеными вакцина не прошла полных клинических испытаний, и у людей, получивших эту вакцину могут возникнуть нежелательные осложнения.
ОТСЮДА
Из отчета Центра Гамалеи о препарате против коронавирусной инфекции:
"Эпидемиологическая эффективность зарегистрированной 11 августа вакцины для профилактики COVID-19 не изучена. Во время исследования на 38 добровольцах были зафиксированы 144 побочных эффекта. Медикам при введении раствора пациенту необходимо держать под рукой противошоковое оборудование — о чем российскому президенту не доложили перед презентацией «Гам-Ковид-Вак».
Из заявления Путина:
«Сегодня утром впервые в мире зарегистрирована вакцина против новой коронавирусной инфекции, — заявил Владимир Путин на совещании с членами правительства. — Она работает достаточно эффективно, формирует устойчивый иммунитет и прошла все необходимые проверки».
Всё как обычно.
no subject
Система категоризации Живого Журнала посчитала, что вашу запись можно отнести к категориям: Коронавирус (https://www.livejournal.com/category/koronavirus?utm_source=frank_comment), Медицина (https://www.livejournal.com/category/medicina?utm_source=frank_comment).
Если вы считаете, что система ошиблась — напишите об этом в ответе на этот комментарий. Ваша обратная связь поможет сделать систему точнее.
Фрэнк,
команда ЖЖ.
no subject
Правильно всё делаем, на писки из за "бугра" внимания поменьше, да дел побольше!
no subject
(Anonymous) 2020-08-12 05:19 am (UTC)(link)no subject
(Anonymous) 2020-08-12 08:32 am (UTC)(link)